V prodeji je široká škála nootropních léčiv a někdy je obtížné vybrat, které z nich je lepší. Mezi tyto léky patří gliatilin a cerebrolysin. Přestože léky patří do stejné klinické a farmakologické skupiny, mají nejen podobnosti, ale také rozdíly, které je třeba před léčbou objasnit..
Gliatilin
Lék je k dispozici v kapslích a injekčním roztoku, který je injikován do svalu nebo žíly. Jako hlavní součást obsahuje lék cholin alfoscerát.
Tobolky mají oválný tvar, jsou měkké a neprůhledné, obsahují silnou bezbarvou tekutinu. Injekční roztok je čirá bezbarvá kapalina, která nic necítí..
Složení tobolek obsahuje následující další složky:
- Glycerol.
- Voda.
- Želatina.
- E171.
- E172.
- E216.
- E218.
- E491.
- Ezitol.
Složení injekčního roztoku obsahuje vodu.
Lék se týká centrálních cholinomimetik. Ovlivňuje hlavně centrální nervový systém.
Složení léčiva zahrnuje 40,5% cholinu, který se uvolňuje z drogy v mozku. Cholin se podílí na tvorbě acetylcholinu, který je jedním z hlavních neurotransmiterů excitace, má pozitivní vliv na přenos nervových signálů.
Alfoscerát podléhá biotransformaci na glycerofosfát, který je předchůdcem fosfolipidů. Podílí se na tvorbě fosfatidylcholinu, z něhož je buněčná membrána složena, v důsledku čehož se zlepší její elasticita a funkce receptoru..Gliatilin zlepšuje krevní oběh a metabolismus v mozku, pomáhá regenerovat tkáně po poranění, pozitivně ovlivňuje paměť.
Po perorálním podání je absorbováno až 88% přijaté dávky, snadno proniká BBB a je uloženo ve velkém množství v mozku, plicích a játrech. Lék se vylučuje hlavně plícemi ve formě oxidu uhličitého, v menším množství močí a stolicí.
Lék nemá nepříznivý vliv na reprodukční cyklus, nevykazuje teratogenní a mutagenní účinky.
Gliatilin se používá v přítomnosti následujících zdravotních problémů:
- Akutní stadium traumatického poškození mozku, při kterém jsou převážně pozorovány léze stonků (lék lze použít, když má pacient poruchu vědomí a kómatu).
- Poruchy oběhu v mozku.
- Vaskulární demence.
- Změny v chování a emocích: časté změny nálady, podrážděnost, apatie, pseudomelancholie u seniorů.
- Poškozená řeč, paměť, koncentrace, pozornost, způsobená poruchou mozkového oběhu a přirozeným stárnutím těla.
Cerebrolysin
Cerebrolysin je dostupný jako jantarově čirý injekční roztok. Jako hlavní komponenta obsahuje peptidový komplex, které se získávají z mozku prasat. Kromě toho složení léku zahrnuje žíravinu a vodu.
Cerebrolysin obsahuje neuropeptidy, pronikání BBB a vstup do nervových buněk.
Lék zlepšuje metabolismus v mozku, tvorbu bílkovin, a to jak u dětí, tak u starších osob. Chrání neurony před škodlivými účinky laktátové acidózy a excitačních aminokyselin, zabraňuje tvorbě volných radikálů, smrti neuronů v důsledku nedostatku kyslíku a ischemie.
Léky mají pozitivní vliv na paměť a paměťové procesy..
Cerebrolysin se používá pro následující patologie:
- Alzheimerova choroba.
- Demence.
- Chronická cévní mozková příhoda.
- Poranění mozku a míchy.
- Ischemická mrtvice.
- Deprese, při které jsou antidepresiva neúčinná.
- Mentální retardace u dětí, nedostatek pozornosti a hyperaktivita u nezletilých.
Jaké jsou podobné prostředky
Gliatilin a cerebrolysin mají následující podobnosti:
- Oba léky mohou být použity v případech cévní mozkové příhody a demence po úrazu..
- Během léčby zlepšují krevní oběh v mozku, paměť, koncentraci.
- Léky by měly být skladovány na tmavém místě nepřístupném dětem při teplotách do 25 stupňů.
- Nootropika nelze použít s individuální nesnášenlivostí na jejich složení.
- Mohou způsobit alergie..
Porovnání a rozdíly
Gliatilin a cerebrolysin mají následující rozdíly:
| Gliatilin | Cerebrolysin | |
| Thomasovo vydání | Tobolky, injekční roztok a infuze. | Injekční roztok. |
| Země výrobce | Itálie. | Rakousko. |
| Použití v dětské praxi | Lék je určen pouze pro dospělé.. | Cerebrolysin lze podávat dětem s mentální retardací a hyperaktivitou. |
| Používejte během těhotenství a kojení | U těhotných a kojících pacientů je tento lék kontraindikován.. | Po posouzení přínosu pro ženy a poškození dítěte nebo plodu může být léčivo těhotné a kojící. |
| Předávkování | Užívání tobolek ve velkých dávkách může způsobit nevolnost. Při parenterálním podání je možná nevolnost, bolest břicha, zmatek. | Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování drogami.. |
| Kontraindikace | Droga je zakázána pro pacienty s akutním selháním ledvin a status epilepticus. | |
| Nežádoucí účinky | Léčba lékem může způsobit nevolnost, v takovém případě musíte snížit dávkování. | Pokud je léčivo podáváno příliš rychle, může se objevit pocit horečky, závratě, zvýšené pocení, tachykardie a poruchy srdečního rytmu. Kromě toho během léčby nauzea, zvracení, zácpa, nedostatek chuti k jídlu, průjem, retence stolice, agrese, nespavost, zmatenost, křeče, epileptické záchvaty, zarudnutí kůže, svědění a pálení v místě vpichu, hyperventilace nebo nízký krevní tlak, únava, deprese, apatie, chřipkový syndrom. |
| Datum vypršení platnosti | Kapsle jsou platné 36 měsíců, ampule lze použít 5 let od data vydání. | Ampule jsou vhodné na 5 let, lahvičky -4 roky. |
| Léková interakce | Klinicky významná interakce gliatilinu s jinými léčivými přípravky nebyla stanovena. | Pokud se cerebrolysin podává společně s inhibitory monoaminooxidázy a antidepresivy, mohou se účinky vzájemně posilovat, což může vyžadovat úpravu dávky.. Nootropické a aminokyseliny, lipidy, s léčivy, které mění pH média, nelze smíchat v jednom infuzním roztoku. Cerebrolysin lze smíchat se solným roztokem, Ringerovým roztokem a 5% glukózou. |
Lékař by měl rozhodnout, co je nejlepší pro Gliatilin a Cerebrolysin, protože nootropická léčiva nejsou zcela zaměnitelná a každý lék má své vlastní indikace a kontraindikace..
