S onemocněním bronchopulmonálního systému je přerušen přívod kyslíku z okolí do krve a také odvádění výfukových plynů zpět do atmosféry. Výměna tepla a zápach, tvorba hlasových zvuků, syntéza hormonálních látek a metabolismus závisí na zdraví tohoto systému.
Chcete-li odstranit zánětlivé procesy dýchacího systému, použijte ACC, k dispozici ve formě tablet a prášku.
Tablety ACC
Salyutas Pharma GmbH, Německo, je výrobcem přípravku ACC, vyráběného ve formě šumivých bílých kulatých tablet s plochým válcovým povrchem, na jedné straně se zářezem. Tablety chutnají jako ostružiny.
Hlavní role v drogě je přiřazena acetylcystein, který se dávkuje v dávce 100 mg, 200 mg, 600 mg v 1 tabletě. Balené tablety v zkumavkách.
Mezi další označené komponenty:
- Kyseliny: askorbová, citrónová.
- Sodík: hydrogenuhličitan, cyklamát, bezvodý uhličitan, sacharin.
- Blackberry aroma „B“
- Bez laktózy.
- Beckons (E421).
Lék patří k mukolytickým látkám. Má následující vlastnosti:
- Expektorant.
- Antioxidant.
- Pneumoprotektivní.
Tablety jsou účinné, jsou-li k dispozici purulentní sputum. Hlavní účinná látka zvyšuje syntézu glutathionu, což pomáhá chránit buňky před toxiny exogenního, endogenního, cytotoxického původu. Lék se proto úspěšně používá k předávkování paracetamolem.
Hlavní látka je absorbována úplně a vysokou rychlostí. Metabolismus se vyskytuje v játrech. Vylučovací zátěž leží na ledvinách.
Prášek ACC
Lék této formy uvolňování sestává z hlavní látky - acetylcystein. Prášek pojme 100, 200, 600 mg účinné látky. Terapeutický účinek je možný díky kombinaci s pomocnými látkami:
- Kyselina askorbová.
- Sacharin.
- Sacharóza.
- Aromatické (oranžové).
Bílý prášek s vůní citrusů se umístí do sáčků. Z této formy uvolňování se připraví roztok pro orální použití. Ve farmakologické skupině je na stejné úrovni jako mukolytika.
Prášek se používá ke zkapalnění sputa při zánětlivých procesech dýchacího systému, doprovázených tvorbou hnisavého výpotku. Droga přispívá k:
- Vypouštění bronchiálních sekretů.
- Snižte viskozitu hlenu.
- Chemická radikálová neutralizace.
Lék je zcela absorbován a metabolizován na úrovni jater. Vylučuje se genitourinárním systémem.
Obecné vlastnosti
Tablety a prášek ACC jsou analogy, což znamená, že mají řadu podobných ukazatelů:
- Patří do stejné farmakologické skupiny, proto mají jedno terapeutické zaměření - Jedná se o léčbu respiračního systému probíhající v chronické a akutní fázi. Úspěšně se používá pro nemoci doprovázené viskózním sputem, které je špatně opuštěno nebo vykašleně.
- Terapeutický účinek je způsoben hlavní látkou - acetylcystein.
- Obě formy vydání mají podobné kontraindikace: žaludeční vředy a dvanáctník (stadium exacerbace), bronchiální astma (těžké), krvácení do plic, hemoptýza, přecitlivělost na složky přípravku.
- Tablety a prášek mohou provokovat nežádoucí vedlejší účinky: tachykardie, špatný dech, nízký krevní tlak, alergické reakce, bolest hlavy, průjem, zvracení, nauzea, bolest v epigastriu, stomatitida, tinnitus, pálení žáhy, dyspepsie, bronchospasmus, horečka.
- Hlavní látka kompozice v kombinaci s jinými antitusickými léky snižuje kašelový reflex, jak se stagnace sputa zesiluje. Kombinace acetylcysteinu s paracetamolem snižuje hepatoprotektivní účinek obou forem uvolňování. Účinná látka s bronchodilatátory způsobuje synergii. Acetylcystein se nekombinuje s aktivním uhlím.
- Lék se předepisuje dětem od dvou let v dávce 100 mg a 200 mg se začíná podávat od 6 let. Během těhotenství lze léky předepisovat až po posouzení poměru rizika a prospěchu.
- Obě formy uvolňování, pokud nebudete postupovat podle návodu k použití, mohou způsobit předávkování projevené při poruchách gastrointestinálního traktu (zvracení, nevolnost, průjem). V každém případě je předepsána symptomatická léčba.
- Skladovací teplota je ne vyšší než 25 ° C.
- Formulář pro dovolenou - přes přepážku.
- Tato a další forma léčiva před použitím se dříve rozpustí ve vodě při teplotě místnosti nebo v jiné kapalině. ½ šálku stačí na jednu dávku. Hotový roztok lze okamžitě vypít nebo skladovat po dobu asi 2 hodin (díky kyselině askorbové). Pacientům začínajícím od 2 let je předepsána dávka 100 až 400 mg, které sdílejí 2-3 recepce. Od 6 let do 14 let se dávka zvyšuje na 400-600 mg. Od 14 let je dávka zachována, ale nelze ji rozdělit na tři dávky, ale spotřebovat najednou.
V obou případech platí jedna a druhá forma uvolnění. po jídle. Je důležité vědět, že během léčby léčivem je nutné pít co nejvíce tekutiny, protože to zvýší mukolytický účinek hlavní látky.
Charakteristické rysy
Hlavní rozdíl je uvolňovací formulář. Nepatrný rozdíl v přídavném složení a aroma.
Co si vybrat?
Zde je osobní preference, někdo se zaměřuje na hodnotu. Ale rozhodnout se, zda s tímto lékem bude léčen, může pouze lékař. Zváží, zda má pacient následující patologie nebo nemoci:
- Změny v kůži a sliznicích.
- Exacerbace z gastrointestinálního traktu a vředů dvanáctníku.
- Astma, vyvolávající bronchospasmus.
- Jaterní patologie, protože hlavní látka přispívá k hromadění látek obsahujících dusík.
- Nesnášenlivost na histamin, fruktóza.
Hlavní látka ve dvou formách může způsobit ztenčení průduškové sekrece, zvýšení jejího objemu, zejména na začátku léčby. Proto, pokud pacient nemůže vyčistit hrdlo, potřebuje pasturální drenáž a bronchoaspiraci.
Lze to uzavřít: jedna a druhá forma ACC mají podobný efekt v léčbě onemocnění bronchopulmonálního systému. Doba léčby určuje lékař v závislosti na povaze a průběhu onemocnění.
