Hepatoprotektory (léky chránící játra) s choleretickým účinkem jsou konkrétně zaměřeny na normalizaci trávení a vstřebávání organických sloučenin ve střevě. Prostřednictvím nich dochází k posílení metabolických procesů v těle. Jedním z nich je Ursosan. Mnoho lidí si myslí, která forma uvolnění dává přednost: tabletám nebo tobolkám. Chcete-li to provést, musíte pečlivě zvážit každého jednotlivě.
Ursosan
Terapeutický účinek léčiva je prováděn skrz kyselina ursodeoxycholová.
Nástroj je zaměřen ochrana a obnovení funkce jater. Zajišťuje přepravu žluči. Zabraňuje tvorbě a podporuje rozpouštění cholesterolových kamenů. Snižuje hladinu tuků, cholesterolu v krvi. Má imunomodulační účinek.
Kyselina ursodeoxycholová (UDCA) pomáhá obnovit strukturu buněk zažívacího traktu a chrání je před škodlivými účinky toxinů vylučovaných žlučovými solemi.
Pod vlivem kyseliny absorpce cholesterolu ve střevě je inhibována. Její syntéza v játrech a snížená sekrece žluči jsou potlačeny. Postupně dochází k rozkladu cholesterolu a nevznikají nové..
Zvyšuje sekreci žaludku a pankreatu, aktivuje lipázy. Prostřednictvím drogy se provádí hypoglykemická vlastnost. UDCA zpomaluje šíření tkáňové fibrózy.
UDCA je téměř úplně (80%) absorbován ve střevech (štíhlý a ilea). Hlavní část (50-70%) je vylučována žlučí.
Tabletová forma
Tablety jsou potaženy bílým enterosolventním povlakem. Každá jednotka je podlouhlá, bikonvexní. Na jedné straně, zářez, na druhé straně riziko sdílení. Každý ubytuje 500 mg hlavní složkou je UDCA a další látky. Jedním z nich je kukuřičný škrob..
Blistrové balení 10 tablet. V balení po 1/5/10 balení.
Tvar tobolky
Velikost tobolky "0", hustá, vyrobená ze želatiny, oxid titaničitý. Neprůhledný, bílý. Uvnitř je bílý prášek s příměsí malých částic. Prášek může být stlačen ve formě kolony, ale při lisování se snadno rozpadne.
Každá jednotka obsahuje 250 mg účinná látka - UDCA a další složky. Jedním z nich je kukuřičný škrob. Tobolky obsahující 10 kusů jsou umístěny v blistrech a baleny v 1/5/10 blistrech v balení.
Co je společné mezi lékovými formami léku Ursosan
Obsahují stejné chemikálie. Mají stejné vedlejší účinky na některé životně důležité systémy:
- Gastrointestinální trakt: změna konzistence stolice (pastovitá, tekutá); silná bolest v epigastrické oblasti při léčbě autoimunitního onemocnění jater.
- Játra, žlučové cesty, žlučovody: kalcifikace žlučových kamenů (zřídka); úplné zjizvení jater (zřídka).
- Integument kůže: kopřivka (vzácné).
V případě předávkování se může objevit průjem. K předávkování obecně dochází velmi zřídka, protože zvýšené dávky narušují vstřebávání UDCA a vylučují se stolicí. V případě těžkého průjmu je léčivo zrušeno.
Absorpce léčiva je ovlivněna antacidy, které zahrnují hliník nebo iontoměničové pryskyřice. Nejlépe se používají během několika hodin nebo po pití Ursosanu..
Schopnost rozpustit cholesterolové kameny je ovlivněna perorálními antikoncepčními prostředky, včetně estrogenů, progestogenů. Ursosan zvyšuje absorpci cyklosporinu ze střeva - to vyžaduje jeho sledování v AK a v případě potřeby změnu použité dávky.Existují případy, kdy UDCA snížila absorpci ciprofloxacinu.
V jakékoli formě je lék předepsán, musí být užíván podle zvláštních pokynů:
- Přítomnost cholesterolových kamenů není> 20 mm.
- Zachovaná průchodnost žlučovodů.
- Při dlouhodobém užívání léku, k rozpuštění kamenů, nejprve každé 4 týdny, a pak 3 měsíce, dělat biochemické AK (aktivita jaterních transamináz).
- Každých 6 měsíců po terapii sledujte ultrazvuk žlutých žlučovodů.
- I s pozitivní dynamikou pokračujte v léčbě po dobu 3 měsíců.
Žádná z forem uvolňování Ursosanu není indikována u žen v reprodukčním věku, kojících nebo těhotných.
Denní dávku léku vypočítá ošetřující lékař v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta.
Jaký je rozdíl mezi tabletami a tobolkami Ursosan?
Množství hlavní látky a složení vrchního povlaku.
Obecně se uznává, že složení tobolek je snáze snášeno sliznicí žaludku a střev, a není tak dráždivé. Existuje verze, která díky tobolkám je hlavní látka „bez ztráty“ dodávána do místa absorpce: hubená, ileum.
Tabletová forma má větší hmotnost, i když se snadno dělí, takže je vhodná pro pacienty, kterým je předepsáno vhodné dávkování.
Pro koho je vhodný každý uvolňovací formulář?
Lék mohou užívat pacienti s nekomplikovanou cholelitiázou:
- Kal biliární.
- Cholesterolové oblázky (rozpuštění).
- Prevence relapsu po cholecystektomii.
- Hepatitida chronické formy různého původu.
- Onemocnění jater: PBC bez dekompenzace; Cystická fibróza CF; primární sklerotizující cholangitida.
- Nealkoholické mastné onemocnění jater.
- Alkoholické poškození jater.
- Hepatitida virového původu (chronická fáze).
- Zúžení žlučových cest (dyskineze).
- Refluxní nemoc.
Není nutné vztahovat se na osoby s: individuální nesnášenlivostí vůči UDCA; přítomnost formací vápníku; nefunkční LP; zánětlivé procesy gastrointestinálního traktu akutního stadia; dekompenzace cirhózy; renální, jaterní, pankreatická nedostatečnost.
Droga se nedoporučuje pro děti do 3 let.
